重磅！酒駕新國標首次引入GCMS法，3月1日實施！
發(fā)布時間:2024-02-21 閱讀次數(shù)：552次
導讀
年關將近，辭舊迎新。親人齊聚喜盈門，手捧酒杯心中美。小編溫馨提示：在闔家團聚、把酒言歡之際，要保持理性克制，謹防過度飲酒，更要避免酒后駕駛等違法行為。《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗》（GB/T 42430-2023）國家標準將于今年3月1日起正式實施。新標準首次正式引入GCMS法，以GC法定性定量，GCMS輔以定性確認。新標準的發(fā)布實施將進一步支撐法律和強制性國家標準的落地實施，為各類鑒定機構開展血液中酒精含量檢驗技術工作提供標準方法，也時刻提醒大家謹記“喝酒不開車、開車不喝酒”。
酒駕or醉駕，如何判定↓
兩者的判定以血液中乙醇的含量為依據：飲酒駕駛為0.20mg/mL，駕駛員血液中乙醇含量≥0.80mg/mL即屬于醉駕。
?新標有什么變化？一起來看看↓
本次新標準相較舊標準有幾處變化：定性方式增加，定性判據收緊，還根據中國人的體質和代謝特點調整了血液與呼吸中乙醇的換算系數(shù)，并對定量限進行了修正。詳細變化內容參見下表1所列。
表1. 新舊標準變化項目
? 方法原理
根據乙醇等6種化合物易揮發(fā)的特性，采用頂空氣相色譜檢測，依據兩種不同性質色譜柱的保留時間進行定性，以峰面積為依據，內標法或外標法定量；或采用頂空氣相色譜-質譜檢測，依據保留時間、質譜特征碎片離子進行定性。
? 定性評價
氣相色譜法（新舊標準沿用）
HS-20 NX +GC-2030
在相同的條件下進行樣品測定時，檢材樣品中目標物的色譜峰保留時間與標準品一致 (相對誤差在±1%之內)，空白樣品無干擾，且經選用不同性質的色譜柱進行分析，結果一致。
使用氣相色譜法時需要選用兩根不同性質的色譜柱
氣相色譜-質譜法（新增）
GCMS-QP2020 NX
在相同的條件下進行樣品測定時，檢材樣品中目標物的色譜峰保留時間與標準品一致(相對誤差在±1%之內)，且在扣除背景后的檢材樣品質譜圖中，目標物特征碎片離子 (不少于3個)與添加樣品一致，離子豐度比不超過本標準規(guī)定的范圍，空白樣品無干擾。
? 定量評價
兩份檢材樣品中的目標物含量的相對差≤10%，其含量定量準確，含量以平均值計。若檢材樣品中測試含量超出線性范圍，則需要稀釋或重新制作合適的校準曲線。
酒駕醉駕零誤判，島津方案來相伴
利用島津HS-20 + GC-2030配置雙柱、雙FID檢測器，可建立生物樣品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮和正丁醇的頂空-氣相色譜方法。
一次進樣完成兩個通道數(shù)據的采集，無需更換系統(tǒng)或多次進樣，大大減少了實驗人員的操作時間。
? 方法學結果
在0.1~3mg/mL濃度范圍內分別建立外標和內標標準曲線，線性相關系數(shù)r均大于0.999，檢出限均小于0.012 mg/mL。用濃度為1 mg/mL的標準溶液驗證重復性，重復進樣7針，峰面積RSD均小于3%。在不同添加濃度下，加標回收率為90.0-111.4%之間。
通道1色譜柱1：Rtx-BAC1，30m×0.32mm×1.8μm，通道2色譜柱2：Rtx-BAC2，30m×0.32mm×1.2μm。
圖1. 外標法標準樣品通道1色譜圖 (0.2 mg/mL)
圖2. 外標法標準樣品通道2色譜圖 (0.2 mg/mL)
表2. 外標法標準品相關信息
圖3. 內標法標準樣品通道1色譜圖 (0.5 mg/mL）
圖4. 內標法標準樣品通道2色譜圖(0.5 mg/mL）
表3. 內標法標準品相關信息
新標準在“雙柱系統(tǒng)”的剛性要求基礎上再次增加了色譜與質譜的聯(lián)用要求，大大增加了定性的判斷準確性，更擴大了標準的適用范圍和應用領域，讓檢測結果更具科學性。
圖5. 頂空GCMS法測試標準品TIC圖
表4. GCMS標準品組分信息
? 更多靈活配置
島津應對酒駕儀器配置靈活，多款機型的搭配組合方案全方位滿足不同檢測需求，氣相主機：GC-2030 Nexis、GC-2010 Pro、GC-2014、GC-2014C以及GC-Smart等；氣質主機：GCMS-QP2020 NX和GCMS-QP2010 SE；頂空進樣器有頂空HS-10、HS-20以及AOC-6000自動進樣器等。
結語
“醉駕入刑”以來，“喝酒不開車、開車不喝酒”已經家喻戶曉、深入人心。在此小編再次提醒，新春期間探親訪友、聚會慶賀活動較多，是酒后駕駛違法行為的高發(fā)期，請大家務必要嚴格遵守法律，自覺抵制酒駕行為，共同創(chuàng)造喜慶、祥和、文明的節(jié)日氛圍。
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